福州新闻网3月23日讯 “感谢媒体的呼吁与社会爱心人士的支持,现在涵涵已经筹到做骨髓移植手术的钱了!”昨日,涵涵的母亲陈可风在电话里对本报的帮忙感激不已。

　　骨髓移植手术费凑够了

　　连江3岁男童涵涵患上湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征(又名WAS综合征)这一罕见病,轻轻碰撞就可能流血不止,治愈需要做骨髓移植手术,然而高昂的手术费难倒了这个贫穷的家庭。“媒体报道后,我们收到社会各界捐款,现在涵涵的银行卡里,捐款已达26万,加上腾讯公益筹得的15万元,涵涵做手术的钱够了。”陈可风说。

　　多余善款捐给其他病患

　　21日,涵涵慈善义卖会在凤湖路云水禅心茶书院举行。记者联系陈可风了解此事,她表示,义卖会筹得的钱已经以涵涵的名义捐给了3岁的脑积水患儿汪志阳、身患白血病的17岁高中生刘浩及另一个白血病患者李博文。

　　“涵涵手术费的钱已经筹到,我想把这些钱捐给更需要的人。”陈可风在涵涵的病情确诊后,加入了一些爱心救助微信群,从中获知其他等待救援的病患,“涵涵的病情得到大家的关注,我们感受到了社会的爱心,现在,我们希望能将这些爱心传递出去”。

　　骨髓配型暂未成功

　　昨日,涵涵的嘴里突然出现几个大血泡,把陈可风吓坏了。近日,涵涵体内的血小板只有3单位左右,远远低于正常人100~300单位的标准。“涵涵现在每隔两三天就要输血小板,尽管如此,血小板数量还是一直升不上去。医生说,这种情况下,多等一天就多一分危险,骨髓移植手术必须尽快进行。”

　　陈可风告诉记者,因为没有找到合适配型的骨髓,涵涵现在仍然无法进行手术。“医生介绍,WAS综合征患者骨髓移植10个点配型要配到8个点以上,手术成功率才比较高,而白血病患者一般配到5个点以上就具备手术条件。”陈可风说,此前她和涵涵哥哥配型均未成功,涵涵爸爸18日做了配型检测,本周将出结果。此外,除了中华骨髓库,他们还通过医生联系上台湾的脐血库,扩大寻找范围,增大配型成功希望。

　　(福州日报见习记者 刘君琳)