福州新闻网3月12日讯(记者 李佾阳)先天性心脏病是一种常见病,手术的风险都相对较大,其中复杂先天性心脏病的死亡率尤其高。同时合并两种复杂先心病几乎是致命的,其纠治难度就可想而知。最近福建医科大学附属协和医院小儿心外科的医生们就成功地挽救了一位患有多种复杂畸形的先心病。

　　据悉,该患者为一6个月的婴儿,出生时体重仅为2kg,又黑又小,用家人的话叫“黑不溜秋”,在当地医院的保温箱里就呆了近1个月。期间联系了省内的某家医院,医生说手术风险太大,不敢接收。家属只好在度日如年中煎熬,天天盼着小孩快快长,也许大一点了还有希望治疗。由于发育差,小婴儿能吃,但不长肉,一直都是一副精瘦的样子,到协和就诊时的体重仅为5kg。据小儿心外科的廖东山主任医师介绍,患儿得的是法乐氏四联症合并完全性肺静脉异位引流,两种病都能直接导致患儿的死亡,手术难度都比较大。

　　当时接诊时,家属也是半信半疑,觉得已经被判处“死刑”了的人怎么还能活。经医生的耐心解释,家属终于决定放手一搏。尽管已经在先心病方面有比较丰富的经验,廖主任还是对这种合并两种复杂先心的手术比较谨慎。在征求著名心外科专家、协和医院书记陈良万教授的意见后,廖主任又组织了科室讨论,对患儿的手术治疗制定了一套完整的方案。最终手术过程异常顺利!患儿术后的血流动力学非常平稳,很快就转入普通病房。但是一个新的问题又来了。患儿出现了乳糜胸!这是一种顽固性的胸腔乳糜样积液,应该与患儿的基础心脏病有关系。廖主任的治疗团队依然全力以赴,一系列的治疗措施又继续跟进。在羊年的元宵节过后,他们终于还家属一个健康、活泼的宝贝。