妈妈心疼地看着小鑫

　　早报记者 林志安 文/图

　　5岁的年纪，本应该无忧无虑地在幼儿园和小伙伴们快乐玩耍，可是对小鑫来说，这是一个遥不可及的梦，因为他患了一种罕见的疾病——朗格罕细胞组织细胞增生症。

　　去年2月份，家住惠安净峰镇湖街村的小鑫被确诊患该病，一年多来，父母奔波泉州、福州两地带他治病。虽然社会爱心人士捐款11万多元，但小鑫的治疗已花了30多万元，原本清贫的家庭现已是负债累累。

　　今年，小鑫的外婆被查出患食道癌，为了省钱给小鑫治病，她好几次提出要放弃治疗，“先救孩子”。

　　【不幸】 摔一跤查出罕见疾病

　　一切源于2014年2月份小鑫在家里不小心摔的一跤，家人本以为是小事，带他去拍了片，结果报告出来，说是右股骨有块圆形的肿物，小鑫的妈妈李淑端说，他们便带孩子到泉州的医院做了详细检查，随后做了右股骨病灶刮除加植物骨钢板固定手术。

　　“本以为这样孩子就可以恢复健康了，当我们抱着美好的希望，上天又给了我们大大的打击。”李淑端说，去年5月份检查出肿物转移到左肱骨，他们带着孩子四处求医打听，于6月份在福建医科大学附属协和医院确诊为患朗格罕细胞组织细胞增生症。

　　“确诊后就在协和医院治疗，做化疗，但是病灶还是不断增大，今年1月份再次进行左肱骨手术，可怜的孩子还这么小，一年内经过两次的大手术。”李淑端抹着泪说，今年5月份检测出肿物转移到脚跟骨，一年多的治疗并没控制住病情，“孩子太小身体吃不消，现在医院换了治疗方案，隔20天要去做一次化疗”。