海峡都市报讯(记者 章微)24日,国家食品药品监督管理总局发布公告:江苏苏中药业集团股份有限公司生产的“生脉注射液”(纯中药制剂,多用于治疗心悸、气短等症状)在广东省发生不良事件,经查该批药品热原不符合规定,其中有12支问题注射液流入福建。昨日,记者从省食品药品监督管理局获悉,我省已密切关注此批次药品,发现问题药品,将就地下架封存,并监督相关企业配合药品召回。

　　国家食药监总局公告显示:经查,江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413,2014年8月14日生产,有效期至2016年8月13日,总计37638支,分别销往江苏(2400支)、浙江(13788支)、安徽(12支)、福建(12支)、山东(417支)、广东(9954支)、海南(15支)、四川(7200支)、新疆(3840支)等9省(区)。

　　省食品药品监督管理局相关负责人表示,我省已密切关注此批次药品,发现问题药品将就地下架封存,并监督相关企业配合药品召回。