懂事的孩子,擦擦奶奶的眼泪。

　　妈妈说,宁愿用自己的命去换孩子的命。

　　[提要]五年前,因为一场病魔,妈妈臧鸿雁再也没能下床,并且伴有严重的肺纤维化。产科大夫告诉她,这次生产,她是在拿自己的生命冒险。为了孩子,臧鸿雁决定坚持下去,儿子出生后配型结果非常理想。

　　齐鲁网4月10日讯 7岁,对于很多孩子来说,这个年纪应该是背着书包,蹦蹦跳跳上小学的年纪。但是对于青岛市李沧区的小嘉怡来说,别说上学了,连出门到户外来玩,都是一种奢望。

　　7岁女童患上白血病三年不敢出家门玩耍

　　小嘉怡的父亲刘向前告诉山东广播电视台电视生活频道《生活帮》的记者,3年前,刚上幼儿园的嘉怡被查出患有慢性粒细胞白血病。从那之后,小嘉怡就再也没能走进学校的大门。

　　因为担心感染,小嘉怡的家人根本不敢让她出门,小嘉怡的生活被限制在这不到80平米的家里。医生告诉刘向前,小嘉怡在三到五年的时间内会基本和正常孩子一样,可一旦过了这个时期,随时可能病发,唯一根治的办法就是骨髓移植。

　　两年时间,小嘉怡的家人始终没能找到合适的骨髓配型。随着小嘉怡一天一天长大,每次看到她渴望的眼神,做父亲的刘向前的心都会一下下揪着疼。

　　始终找不到合适的骨髓配型,为了救孩子,患有严重肺纤维化的小嘉怡的妈妈,做出了个勇敢的决定,“再生一个,为了给孩子做配型。”

　　妈妈冒死生下二胎给女儿配型 配型成功手术费难筹

　　五年前,因为一场病魔,妈妈臧鸿雁再也没能下床,并且伴有严重的肺纤维化。产科大夫告诉她,这次生产,她是在拿自己的生命冒险。为了孩子,臧鸿雁决定坚持下去。去年六月,儿子出生,家人第一时间把姐弟俩的血液送去配型,结果非常理想。

　　小嘉怡的父亲刘向前说,“大夫说,像我们这种状况,十个点配型成功,这是很大几率可以完全治好,以后就和正常人一样。”

　　拿到配型报告的那天,刘向前像中了彩票一样高兴。可手术需要的费用却让这个本不富裕的家庭犯了难。

　　小嘉怡的父亲刘向前说,“每天要做几份工,有些零工不是天天有的,需要的时候,可以叫我一声,帮他们出去去干点,然后挣点钱,我们现在各方面给孩子筹钱,赚钱给孩子做手术。”

　　刘向前告诉记者,妻子得病那几年,几乎花光了家里全部的积蓄。可看到孩子终于有了一丝希望,他必须咬牙坚持。

　　在小嘉怡全家人的眼里,小嘉怡十分懂事。爸爸白天要出去干活,她就在家帮着照顾不能下床的妈妈,从来也不哭闹。

　　记者:“你最大的愿望是什么?”

　　小嘉怡:“我的病治不好也就算了,最重要的是让妈妈的腿好起来。”

　　多么懂事的孩子啊,自己生着病呢,但是自己最大的愿望竟然是让妈妈好起来。我们也希望好心的网友能帮帮这个可爱的小朋友,毕竟,只要有了这些钱,她就很有可能可以像正常的孩子一样,去上学了。