接下来的4个多月的时间里,陈女士夫妻俩带着孩子四处求医,许多医院在治疗后均告知肺炎治好了。孩子的情况可能是属于慢性支气管炎,等到2-3岁时,症状会好转。

　　不过,看着蜜蜜呼吸这么困难,陈女士都觉得自己的气也喘不上来了。随后,陈女士又带着孩子做了纤维支气管镜的检查,发现孩子的气道出现较为严重的外压性的狭窄。检查的医生告诉陈女士,“做了一千个病人,这小孩的情况最特殊,狭窄段足有1厘米长。不及时手术治疗,孩子随时会有生命危险。”

　　但是这个手术风险极大。10多天前,陈女士四处打听后,就带着蜜蜜来到协和医院心外科。协和医院的副院长曹华主任医师看着一张张的病历纸和一份份检查报告,分析孩子可能得了一种名叫“肺动脉吊带”的罕见先天性疾病。

　　很快,医生展开了对蜜蜜的术前各项检查,最后确认正是“肺动脉吊带”!同时蜜蜜还有动脉导管未闭、房间隔缺损等多种先天性心脏疾病。

　　医生手术“大海捞针”

　　1个多小时纠正“迷路”血管

　　诊断虽然已经明确,但最终还是需要靠手术来治疗的。

　　刚开始,医生们就碰到了手术的第一个难题,手术方案的制定,因为除了纠正血管走向的异常外,还需要判定是否要对狭窄的气管进行处理。若不处理,无法预知狭窄的气管是否继续影响呼吸,导致缺氧继续加重;若是处理,无论何种手术方式均可能对小儿的气管发育造成不可逆的损伤,未来同样不可预知。

　　在这种情况之下,曹华主任专门组织了一次科室病例讨论,将各种数据进行对比参照,最终得出结论:鉴于蜜蜜症状出现的时间较短,气管镜、心脏彩超及动脉造影等各种检查数据提示气管狭窄并无想象中的严重,而随着左肺动脉畸形的解除,患儿不断生长,狭窄的气管有望恢复到正常大小。