据美国广播公司（ABC）及路透社4日报道，英国政府周四（4日）启动了一项“混合接种”新冠疫苗的新试验。试验参与者将先后接种两剂不同厂商生产的不同类型的新冠疫苗。有关免疫反应的初步数据预计将在6月左右产生。

　　首次测试不同疫苗的相容性

　　这项研究的招募从周四开始，预计将有800多人参加。该试验将牛津大学和阿斯利康公司联合开发的新冠疫苗（牛津/阿斯利康疫苗）与辉瑞公司和BioNTech公司共同开发的新冠疫苗（辉瑞/BioNTech疫苗）结合使用。这两种疫苗是使用不同的技术设计的，这是首次测试它们的相容性。

　　辉瑞/BioNTech疫苗是一种mRNA疫苗或遗传密码疫苗，而牛津/阿斯利康疫苗被称为腺病毒或病毒载体疫苗。尽管两种疫苗技术不同，但英国科学家认为，如果将它们结合使用，它们仍将提供对病毒的免疫力。

　　或增强免疫反应

　　“甚至有可能，通过结合疫苗，免疫反应可以得到增强，从而使更高的抗体水平持续更长的时间。除非对此进行临床试验评估，否则我们将一无所知。”进行该项研究的副首席医学官兼高级负责人乔纳森·范塔姆教授称。

　　牛津大学儿科和疫苗学副教授、首席研究员马修·斯内普表示：“如果我们能够证明这些疫苗可以按相同的接种时间表互换使用，那么将大大提高疫苗交付的灵活性，并可以提供有关如何增加抵御新毒株的保护范围的线索。”

　　但一些科学家担心，对于牛津这样的病毒载体疫苗，人们可能会对疫苗本身产生免疫力，因为这些疫苗使用另一种病毒来传递其遗传有效载荷。英国瑞丁大学病毒学教授伊恩·琼斯说：“有一种观点是，如果你在第二次注射时改用其他形式的疫苗，则对第一次注射中使用的载体的任何现有或诱导的免疫都会被忽略。”

　　琼斯表示：“两次注射都产生了关键的疫苗成分，即SARS-CoV-II S蛋白，这是唯一的共同因素，因此免疫力集中于此，而不受载体的干扰。将可用的疫苗作为一种替代方案进行组合，可以避免许多采购者的两难选择，并且有机会产生非常积极的数据。”

　　试验将采取不同时间间隔

　　根据英国政府发布的新闻稿，这项为期13个月的研究在两剂疫苗均使用相同疫苗的情况下，还将针对对照组的混合接种方案，在第一和第二剂之间采取不同时间间隔，并收集免疫学证据。例如，第一剂牛津/阿斯利康疫苗，第二剂辉瑞/ BioNTech疫苗，相隔28天或相隔12周，反之亦然。

　　范塔姆表示，如果试验证明有可能结合使用疫苗，那将对全球疫苗的推出产生积极影响。他说：“鉴于针对新冠肺炎进行大量人群免疫所带来的不可避免的挑战以及潜在的全球供应限制，如果需要得到药品监管机构的批准，那么拥有可以支持更灵活的免疫计划的数据无疑具有明确的优势。”

　　上游新闻 蒋明静 编译