作者：鲍碧香

　　夫妻七年形影不离，却没说过一句话。这是一个什么样的无声生活？ 这对夫妻是永泰县樟城镇吉祥社区的普通居民。丈夫朱伟，妻子朱利。1999 年，他们相爱，有一个温馨的小家。

　　生活平淡，也幸福。2011年5月的一天，丈夫突然不能行走、不能站立。病情的突袭，让人措手不及。朱利只身一人带着行动不便的丈夫辗转于省内各大医院。2012年8月确诊为“进行性肌肉萎缩症”，医学上称“渐冻症”。全家顿时陷入巨大的悲痛。面对丈夫和一家老小，朱利极力掩饰内心的痛，继续四处为丈夫寻医，但结果不尽如人意。 渐渐地丈夫失去了表达能力。

　　2014年7月，他完全瘫痪，无法进食，呼吸靠氧气机。除了能眨眼，身体其他部位全被“冻僵”。其间高额的医疗费也花光家里的所有积蓄，还举债二十多万元。一家人靠低保和兄弟资助维持生计，一台呼吸机也是亲朋好友资助购买的。 有人劝她放弃治疗。她说：“他的父母不能没有儿子，我的儿子更需要爸爸。”妻子的慈悲，赋予丈夫生命的尊严！朱利的慈悲，也赋予所有人活着的意义！ 朱利还说：“他（朱伟）在，家才能完整。”她的内心有一个强大的声音——家要完整。

　　她是妈妈，家有一个未成年儿子。她不愿意让儿子在成长时候失去父亲，更不忍心看到儿子小小灵魂去流浪。未成年时期的心情，是影响人的一生的大事。 朱伟的病情需要每天24小时陪护。朱利早上7:30起床，帮他清理口水，吸痰，翻身，身上抓痒，灵活四肢，又吸痰，喂饭。早饭后，每天一次的理发，洗脸，消毒气切口，又吸痰，打中药，洗牙，翻身。上午的护理暂告一段落。打开音乐，陪伴朱伟。自己忙家务。 半个小时到了，又吸痰，翻身，处理小便，灵活四肢。午饭，家务。 饭后，又开始下午半天的护理，重复上午的工作。直到晚上20:00吃晚饭。 晚饭后，又重复半天的护理。凌晨1:30，自己才能上床休息。

　　睡觉期间，每隔两三个小时还要起来一次帮丈夫翻身，吸痰，检查机器是否正常运作。 总之，24小时，除了家务、吃饭，其他时间都是陪护丈夫。出去活动、和朋友谈谈心，这些短暂的离开，对她而言，都是一种奢望。朱伟不习惯别人代劳，连自己父母和兄弟护理，也觉得手脚摆放不那么舒服。朱利有事要办，不超过半个小时，快去速回。

　　有一天，她来县妇联有事，讲几句话就要看下时间，办完事就匆匆回去。她说快半小时了。为了这个家，她心甘情愿接受这种方式的形影不离。 日复一日，精心护理。她的每一个动作，都是与丈夫心与心的交流。比如帮他摆放身体姿势，是否舒适，就用“眨眼睛”排除法，直到舒服。朱利说，多年的夫妻，基本上知道他的特点，很少让他不舒服。爱是一种能量，可以传递，通过身体，通过眼神，在那个空间流动。 无声的世界，也不乏快乐时光。

　　有空时，朱利翻开记忆，重温多年前生活中的开心事，比如，谈谈曾经在外打工时发生的趣事，儿子、侄子成长趣事……一个开心地讲，一个安静地听，两颗心在舞动！ 让朱利感到最难办的是丈夫生病时，找不到他难受之处，他就一直磨牙，涨红了脸，也把朱利急坏了。他们的无声，有默契，有快乐；也有担心，有无奈。

　　至今七年，她对这个家不离不弃。七年，2500多个日日夜夜，朱利不可以有半点的闪失，否则万一呼吸机出了故障，就随时夺去丈夫脆弱的生命。她常常对来看望的人说：“他还能思考，是一个活生生有思想的人，我说话他都听得见，只是说不了话。”妻子对他生命的呼唤，也许激发了丈夫活下来的勇气。

　　2500多个日夜，360多万分钟，靠两台呼吸机，万无一失。这不能不说是这对夫妻强烈的愿望在加持！ 妻子的话，丈夫听到了，微张着嘴，什么也说不出。朱利一边帮他擦泪，一边安慰：“别哭，夫妻之间本就该相互照顾。”她朴实的言语，在这样的场景里，听起来让人感觉，简陋的家变得那么富足；小小的卧室变得那么亮堂。

　　这对夫妻的故事，传播开来，一定会让所有苦涩的日子变得甘甜；让无望的生活透进光影。珍惜生命，珍惜相处的每一分钟。 “爱，就是无条件的付出和接纳！”这诗一般的抽象美，朱利用实实在在的行动证明美的存在。 有一句歌词这样写：此时无声胜有声，一切祝愿在心头。 祝福朱伟！祝福朱利一家！