福州新闻网7月9日讯（福州晚报记者 陈丹 通讯员 吴旻慧）12年前，女孩小云（化名）在大学里进行800米考试，刚想加速却脚下一软摔倒在地，怎么也爬不起来。辗转多家医院，历时两年，她才被确诊患上了多发性硬化症，也被称为“美女病”。此病是多发于20岁至40岁女性的罕见疾病。

　　7月5日，福建医科大学附属第一医院联合中国医疗保健国际交流促进会，举办多发性硬化症患者教育会。该院副院长、神经内科主任医师王柠介绍，虽然此病是罕见病，但该院每月都会接诊一两个多发性硬化症患者。

　　女子患怪病 只能扶墙走

　　小云今年33岁。日前，在福建医科大学附属第一医院诊室里，记者见她只能一瘸一拐地扶着墙走路。

　　“我是在上大四时突然发病。”小云说，2007年，她在体育课上进行800米考试时，看见追不上同学，正要加速，却突然摔倒，而且怎么都爬不起来，膝盖异常疼痛。她去医院骨科就诊，开了药，但并没有好转。后来，她变得越来越不能走，肢体僵硬，经常会摔倒，穿不得高跟鞋，只能扶墙走。她又辗转多家医院，始终查不出原因。2009年，因为右半身开始发麻，她到福建医科大学附属第一医院检查，在排除其他疾病可能性后，最终在神经内科找到了病因——多发性硬化症。

　　小云介绍，自己每一次发病症状都不同，2007年是膝盖无力，2009年是身体发麻，2010年上半身有束带感……好在每一次治疗后，症状都有所减轻。经过这些年的对症治疗，目前她的病情控制得还算不错。

　　免疫系统“误判”目前无法治愈

　　“多发性硬化症是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，主要损害脑部和脊髓。”福建医科大学附属第一医院神经内科林艾羽主任医师介绍，患者身体的免疫系统会错误地把大脑、脊髓的正常髓鞘组织识别为“入侵的异己”，发起攻击。目前这种病的病因尚不明确，可能与遗传、环境和病毒感染等有关。

　　林艾羽介绍，该病常见症状包括视力减退、眩晕、步态不稳、单肢或多肢无力麻木、三叉神经痛、排便障碍、性功能减退、疲劳等。多数患者若没有及时治疗，严重时可能出现手脚残疾、失明的情况，甚至影响寿命。此病女性患者数量约为男性患者数量的1.5倍至2倍，因此，该病有个别名叫“美女病”。

　　“目前还没有办法治愈这种疾病，医生一般是通过药物降低免疫系统细胞活性，从而达到减轻症状，延缓疾病进程的目的。”林艾羽表示，早期发现、规范治疗、积极随访，能帮助控制该病病情进展。但目前该病知晓率低，很容易误诊，因此她提醒年轻女性若发现有短期内视力下降、尿便障碍、身体异常麻木等情况，除了到眼科、泌尿科等相关科室检查，还要到神经内科检查。