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政和14岁男孩患“渐冻症” 高昂医疗费无力承担
2014-08-22 08:22:05  作者:侯希辰 周德庆  来源:海峡都市报  【字号

  当时,小仁方还在记者的采访本上,一笔一画地写下了自己的名字。三年未见,他更瘦了,全身好像只剩下骨头。

  如果没有这个病,14岁(虚岁)的小仁方,已经上小学五年级了。可自从2011年奶奶摔了一跤骨折后,奶奶再也没力气背着孙子上学了。三年来,除了父亲带着去求医,小仁方只好一个人辍学在家,念着姐姐留下的课本。

  1岁半才会走路,还以为是缺钙

  “这两年,儿子的病情越来越严重了。”许惠贵刚从乡里看病回来。这几天,因肾结石疼痛难忍,但他舍不得去县城的医院看病,“如果我倒下了,这个家就垮了,可(我)实在拿不出钱来了。”

  许惠贵原本有一个清贫却幸福的家庭,自己和妻子种田、打工,女儿懂事聪明,特别是儿子的降临,给这个家庭增添了许多欢笑声。他记得,小仁方上幼儿园时,“学儿歌一学就会”。

  不过,儿子的成长路上也\出现了一些异常,“1岁半才会走路,当时还以为是缺钙,买了一些营养品”。许惠贵渐渐发现儿子走路越来越吃力,等到6岁时,连台阶都爬不上去了,“走路还摇摇晃晃的,不时就会瘫坐在地上”。

  找亲朋好友借来5万块钱后,许惠贵背着儿子来到福州看病。医生宣判,小仁方被确诊为患有“进行性肌肉营养不良症”。从医生的口中,他第一次听到了“渐冻人”这个词,“我不相信儿子会走不动”。

【责任编辑:陈玲云】

 
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