福州新闻网讯　记者25日从省食品药品监管局获悉，国家药品不良反应监测中心日前发布的药品不良反应信息通报称，硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可致过敏性休克。
   
　　据介绍，硫普罗宁注射剂是一种巯基类药物，用于改善各类急、慢性肝炎的肝功能，脂肪肝、药物性肝损伤及重金属的解毒，降低放化疗的不良反应，预防放化疗所致的外周白细胞减少及用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊治疗。胸腺肽为胸腺激素的一种，临床用于各种细胞免疫功能低下疾病的治疗。据了解，近20年来，国家药品不良反应监测中心收集到的硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂的不良反应病例报告，主要表现为过敏性休克，严重者可导致死亡。硫普罗宁注射剂的其他不良反应还有：皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。胸腺肽注射剂的其他主要不良反应还有：皮疹，发热、寒战、畏寒，胸闷、心悸、呼吸困难、头痛、紫绀等过敏样反应等。
   
　　省食品药品监管局提醒医生、患者和医药企业，硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂虽然临床应用广泛，但可能会引起患者过敏性休克等严重不良反应。因此，广大医务人员在使用硫普罗宁注射剂时，要严格掌握适应症，并严格按照说明书的特殊要求贮存和配制，还要加强临床用药的监护。在使用胸腺肽注射剂时，要严格掌握适应症，根据病情需要选择给药途径，并按照说明书推荐剂量使用。使用前需做皮内敏感试验，在皮试阴性时，需加强临床用药监护。

　　（福州日报记者　贺鹏　实习生　莫蓉　通讯员　庄娟萍　陈素娟）