多学科团队上阵 先心病“镜面孕妇”终圆母亲梦

近日，身患复杂性先天性心脏病且为罕见“镜面人”的小花（化名），在福建医大附属协和医院多学科团队的助力下产下一名男婴。

32岁的小花来自闽西偏远地区，自幼便被先天性心脏病纠缠，身材瘦小且体质虚弱。数月前，怀孕6个月的她遭遇一场车祸，意外发现自己的心脏异于常人。

转诊至福建医大附属协和医院后，经医生详细检查，小花被确认为罕见的“镜面人”，即所有内脏位置呈正常脏器的镜中影像，同时还患有复杂的“法洛四联症”等先天性心脏病。

“镜面人”在人群中的出现概率极低，虽然器官位置改变，但内脏相互关系未变，生理功能与常人无异，对日常生活影响不大，不过这会给手术增加难度，极其考验医生的医术和临场应变能力。

而法洛四联症涵盖肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚这四种心脏畸形，极易引发肺动脉高压和心力衰竭等严重病症，直接威胁患者生命。通常情况下，这类患者若未得到积极治疗，很难活到成年。小花的病情更为复杂，还伴有房间隔缺损、三尖瓣关闭不全伴反流等心脏问题，已经出现重度肺动脉高压，心脏状况不容乐观。

协和医院妇产科、心外科专家会诊后得出结论，小花的妊娠风险达Ⅴ级（最高等级）。她原本脆弱且功能受限的心脏，在孕期如同“小马拉大车”，极易出现难以纠正的低氧血症，进而引发心力衰竭，胎儿也面临生长受限、宫内窘迫等风险。专家们多次与小花及其家属沟通，建议及时终止妊娠。

然而，小花经过深思熟虑后，坚决要求继续妊娠，她的情况一直牵动着协和医院医护人员的心。

一周多前，小花因胎儿停止发育再次住进协和医院。此时，她的心脏负担过重，面色紫绀加深，杵状指愈发明显，还伴有严重低氧血症和“埃森曼格”综合征（一组先心病发展的后果）。腹中胎儿同样状况不佳，存在严重宫内生长受限，大小仅相当于正常28周的胎儿，且血流出现异常。妇产科罗嘻副主任团队迅速组织院内多学科专家联合会诊，决定实施促胎肺成熟后的剖宫产手术。

手术当日，妇产科、新生儿科、麻醉科、心内科、重症科等多科室专家齐聚手术室。手术过程中，小花的心脏多次出现波动，专家们时刻紧盯着监护仪，随时准备应对突发状况。最终，在全体医护人员的齐心协力下，一声响亮的啼哭声打破了手术室的紧张气氛，宝宝平安降生。那一刻，喜悦与欣慰之情弥漫在整个手术室。

随后，医护人员迅速投入到对产妇及新生儿的后续护理工作中。目前，小花已顺利出院，早产的宝宝也脱离了危险，正在逐渐康复中。（记者 朱丹华 通讯员 郭仪静 苏萍）