荣昌生物产业化发展之路：“三牛精神”滋养源头创新

　　胶东在线4月24日讯（记者 邬勇 李刚）“泰它西普，其治疗系统性红斑狼疮的临床研究结果显示，高剂量组有效率高达79.2%，比国际现有治疗生物药物提高了约30个百分点。”4月24日，“探访红色胶东——庆祝建党100周年”全国网媒总编看烟台活动走进荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(简称荣昌生物)，探访红色文化一脉相承的“三牛精神”是如何滋养企业创造力和生命力的。

　　"问渠哪得清如许？为有源头活水来。"创新对于一家药企来讲，就是最清澈“活水源头”。从长远角度考虑，荣昌人选择了“舍近求远”，把自主创新确定为公司发展灵魂，让中国医药在世界上有更多的话语权。在荣昌人看来，要实现这个目标，关键还是要有自己的硬实力。而硬实力的煅造没有捷径，唯有扎扎实实搞自主创新、源头创新，拿出硬核的科技成果，才能在激烈的竞争中赢得未来。

　　“敢教荒原成沃野，誓将沙碛变新洲”。“三牛精神”滋养着荣昌生物源头创新，激励着荣昌生物不断前行。十三年来，公司致力于发现、开发和商业化具有自主知识产权的原创性生物药物，针对自身免疫、肿瘤、眼科等疾病创制出一批具有重大临床价值的生物新药。其中，已于2021年3月9日获批在中国上市销售的泰它西普，是全球首个双靶治疗系统性红斑狼疮的生物新药，它通过同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达，“双管齐下”阻止B细胞的异常分化和成熟，从而治疗自身免疫性疾病。该药获得了美国FDA开展治疗系统性红斑狼疮的Ⅲ期临床试验许可和快速审批通道资格，已启动全球多中心临床试验，用于治疗类风湿性关节炎、视神经脊髓炎、干燥综合征、IgA肾病、多发性硬化症和重症肌无力等适应症的临床试验正在进行，针对IgA肾病等适应症的Ⅱ、Ⅲ期临床研究已经展开。维迪西妥单抗，是荣昌生物研发的我国首个原创性抗体偶联(ADC)新药。ADC药物由单克隆抗体、连接子和小分子细胞毒药物偶联而成，能像导弹一样对癌细胞实施精准打击。维迪西妥单抗以肿瘤表面的Her2蛋白为靶点，能精准识别癌细胞、穿透细胞膜进而将其杀死，在治疗胃癌、膀胱癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中都获得了全球领先的临床数据，填补了多项国内外空白，预计很快将在国内获批上市。

　　经过十几年的发展积累，荣昌生物完成了从药物的早期发现、临床前研究直到临床开发、注册的全球化布局，并以房健民博士为核心，建成了一支千余人的新药研发注册队伍，形成了具有国际领先水平的科研开发能力。

　　据了解，荣昌生物由荣昌制药与留美科学家房健民教授于2008年共同发起创办，总部位于中国(山东)自由贸易试验区烟台片区——烟台经济技术开发区，在北京、上海、美国旧金山和华盛顿设有研发中心和分支机构。2020年11月9日，荣昌生物在港交所挂牌上市(荣昌生物-B：09995.HK)，募集资金总额约5.9亿美元，成为当年全球募资额最大的生物技术IPO。