狼疮患者擅自停药引发尿毒症
生物制剂已入医保,坚持长期治疗有了保障
福州新闻网3月28日讯(福州晚报记者 陈丹)因经济负担重,26岁的女子小张擅自停药,没想到系统性红斑狼疮严重复发,并伴随尿毒症……近日,望着再次躺在病床上的小张,武警福建总队医院风湿免疫科主任李忆农教授十分痛心。好在随着国家新版医保目录落地执行,这种让人无奈的情况,今后将越来越少。
小张是个漂亮的姑娘,4年前,她被确诊为系统性红斑狼疮。患病初期,小张就伴有严重的狼疮肾炎,双腿像气球一样肿胀。当时李教授接诊后,给予小张大剂量激素冲击联合免疫抑制剂治疗,才使小张病情逐渐稳定,但随之而来的是各种副作用:身材走样、高血压、骨质疏松等,这让小张备受煎熬。
当生物制剂在中国获批上市后,在李教授的综合评估下,小张开始使用生物制剂的联合治疗。
“传统的治疗方式虽然能起到控制疾病的效果,但长期、大剂量用药,可能会带来骨质疏松、糖尿病、高血压、感染、反复复发、脏器受累等副作用。”李教授介绍,作为精准靶向治疗,生物制剂具有减少疾病复发,激素减量、器官保护等优势,但迫于经济负担,很多患者望而却步。
小张便是如此,由于经济负担较重,她在坚持使用一段时间生物制剂后,便擅自停药,也不坚持随访,致使疾病严重复发。
而让患者和李教授开心的是,这种无奈的情况,在今年3月起改变。
去年12月,全球首个且唯一用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂贝利尤单抗成功列入新版医保目录。这意味着,今年3月实施新版医保目录起,贝利尤单抗治疗费用大幅降低。李教授介绍,以一个体重60公斤的患者为例,生物制剂进医保前,患者每月花费近万元,进医保后每月花费1000元左右。
“对适合生物制剂治疗的狼疮患者来说,这无疑是好消息。”李教授介绍,福建的系统性红斑狼疮患者有上万名,在该院就诊的患者就高达2000人,生物制剂进入医保后,众多患者的长期规范治疗有了保障。
李忆农教授提醒,狼疮一定要终身治疗,做到“与狼共舞”。他解释,目前狼疮患者仍无法彻底治愈,即便生物制剂的可及性得以提高,也切不可因暂时的疾病稳定便私自减停药物,从而致使复发,因为每一次复发对狼疮患者器官的损伤都是严重的。同时,一定要按时随访,这也是减少狼疮疾病复发风险和实现长期疾病稳定的重要条件。此外,需要注意的是,当狼疮患者出现口腔溃疡,面部红肿,红斑、脱发、小关节疼痛等症状时,一定要及时就医。
- 25岁南平姑娘为母辍学打工 如今查出患红斑狼疮(2016-04-28 14:29:04)
- 妙龄女患重病不敢告诉妈妈 不能晒太阳不能淋雨(2016-02-04 09:13:16)
- 一家三口同患红斑狼疮 不幸遭遇让妻子疾病缠身(2015-12-24 09:54:00)
- 花季女孩不幸患上红斑狼疮 家里24万元积蓄花光(2015-04-28 07:50:50)
- 花季少女患红斑狼疮四载 病情危急费用难倒家人(2015-02-13 11:36:42)
- 90后妈妈不舍腹中生命 带病产下女婴后病情恶化(2015-01-16 15:55:35)
- 日新闻排行榜
- 周新闻排行榜
- 月新闻排行榜