新华社北京3月16日电（记者 安晓萌）丹麦药品管理局14日晚说，本国一名接种阿斯利康新冠疫苗后死亡的女性曾出现“异常”症状。

　　这名60岁女性接种新冠疫苗后出现血栓，随后死亡。丹麦药品管理局在一份声明中说，她的大小血管都有凝血且血小板数值低，同时伴有出血；这些症状“非常不寻常”，引发药管局专家关注。

　　丹麦药管局同时说，挪威和欧洲药品管理局数据库中发现类似病例报告。不过，这一机构强调，尚不清楚这些症状是否由接种阿斯利康疫苗引发。

　　挪威政府13日说，3名不到50岁的民众接种阿斯利康疫苗后出现出血、血栓和血小板低的现象，随后入院治疗。挪威卫生机构把这些症状列为“异常症状”。

　　由于多名民众接种阿斯利康疫苗后出现血栓，丹麦、挪威、冰岛、爱尔兰和荷兰等欧洲国家上周分别决定暂停接种这款疫苗。奥地利、意大利和罗马尼亚各自停用某一批次的阿斯利康疫苗。法国、德国和英国则决定继续使用这款疫苗。

　　在欧洲以外地区，出于安全考虑，泰国12日宣布推迟原定于当天启动的阿斯利康疫苗接种计划。公共卫生部长阿努廷·参威拉恭15日说，许多国家确认，民众接种阿斯利康疫苗后没有出现血栓症状；泰国卫生专家当天下午将进一步磋商，如果没有意外，将于次日恢复接种计划，总理巴育·占奥差和内阁成员将首先接种。

　　3月10日，一名男子在印度尼西亚雅加达接种新冠疫苗。新华社发

　　印度尼西亚卫生部15日宣布，鉴于欧洲的血栓病例报告，将暂停接种阿斯利康疫苗的计划，等待世界卫生组织的调查报告。

　　世卫组织、欧洲药管局早些时候说，目前没有证据显示出现血栓与接种阿斯利康疫苗有关。

　　阿斯利康公司14日再为这款与英国牛津大学联合研发的新冠疫苗辩护。一名阿斯利康发言人说，在分析了超过1700万人的接种数据后，无论是按年龄段、性别还是国家来看，均无证据表明接种后血栓风险上升。牛津大学方面15日同样认为，这款疫苗与出现血栓没有关联。